L a enfermedad de Hirschprung es una enfermedad congénita en la cual existe una sección de la pared intestinal agangliónica, por lo que la motilidad (movimiento) intestinal es inadecuada en dicha porción intestinal; conllevando esto a la formación de un megacolon aganglionar. De forma general puede verse una ausencia congénita de celulares ganglionares en ambos plexos intestinales (plexo mientérico de Auerbach y plexo submucoso de Meissner), también puede observarse hiperplasia de las fibras nerviosas colinérgicas intestinales; estas capas son muscular circular, muscular de la mucosa y mucosa con alta actividad de la enzima acetilcolinesterasa, lo que se transfiere en una falta de relación que imposibilita el adecuado tránsito intestinal y evacuación del contenido intestinal. La enfermedad de Hirschprung fue descrita por primera vez por el pediatra Copenhague Harald Hirschsprung en el 1888 tras evidenciar datos de estreñimientos en dos lactantes acompañados de dilatación e hipert
Espacio creado con la finalidad de orientar a la población en general y estudiantil sanitaria sobre enfermedades y su prevención con un toque didáctico e informativo.