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Enfermedad de Hirschsprung

  L a enfermedad de Hirschprung es una enfermedad congénita en la cual existe una sección de la pared intestinal agangliónica, por lo que la motilidad (movimiento) intestinal es inadecuada en dicha porción intestinal; conllevando esto a la formación de un megacolon aganglionar. De forma general puede verse una ausencia congénita de celulares ganglionares en ambos plexos intestinales (plexo mientérico de Auerbach y plexo submucoso de Meissner), también puede observarse hiperplasia de las fibras nerviosas colinérgicas intestinales; estas capas son muscular circular, muscular de la mucosa y mucosa con alta actividad de la enzima acetilcolinesterasa, lo que se transfiere en una falta de relación que imposibilita el adecuado tránsito intestinal y evacuación del contenido intestinal. La enfermedad de Hirschprung fue descrita por primera vez por el pediatra Copenhague Harald Hirschsprung en el 1888 tras evidenciar datos de estreñimientos en dos lactantes acompañados de dilatación e hipert

Vías biliares extrahepáticas

Las vías biliares extrahepáticas comprenden: Conducto hepático derecho, conducto hepático izquierdo, conducto hepático común, conducto cístico, colédoco y vesícula biliar. A continuación, se describen estos detalladamente. Conducto hepático derecho: El conducto hepático derecho por lo general suele ser más corto que el izquierdo presentando una longitud de aproximadamente de 0.9cm. El conducto hepático derecho se une con el conducto hepático izquierdo para forma el conducto común entre 1,5-2,5 cms de la superficie del hígado. Conducto hepático izquierdo: El conducto hepático izquierdo tiene una longitud de aproximadamente 1,7cms siendo este relativamente más largo que el conducto hepático derecho. Dicho conducto se une con el conducto hepático derecho tras salir del hígado para formar el conducto hepático común. Conducto hepático común: El conducto hepático común resulta de la unión del conducto hepático derecho con el izquierdo. Tiene una longitud variable, pero por lo gen

Anatomia de la glándula tiroides

La palabra tiroides hace referencia a escudo, de tal manera que el término glándula tiroides hace connotación a glándula con forma de escudo. Embriología : Embriológicamente la glándula tiroides se origina del tubo digestivo primitivo alrededor de la tercera semana de gestación surge como evaginación del agujero ciego de la base de la lengua; posteriormente esta desciende hacia la parte anterior y lateral del cuello y permanece conectado al agujero ciego de la lengua a través de un conducto conocido como el conducto tirogloso. Se estima que para aproximadamente las 11 semanas de gestación esta ya es capaz de formar coloide. Anatomía: La glándula tiroidea se encuentra en la región antero-lateral del cuello adyacente al cartílago tiroides y por detrás de los músculos esternotiroideo y esternohiodeo. De igual manera la misma se puede encontrar siguiendo otras referencias anatómicas las cuales son superiormente la 5ta vértebra cervical e inferiormente la primera vertebra torácica;

Enfermedad Hemorroidal

Las hemorroides son cojinetes de tejidos vasculares que se encuentran en la submucosa del conducto anal de manera normal. La localización de dichos tejidos vasculares por lo general son lateral izquierdo, anterior derecho y posterior derecho en la circunferencia del conducto anal, dicho tejidos tienen como función ayudar con la continencia anal y ayudar al cierre completo del conducto anal en reposo. Por otra parte, se considera enfermedad hemorroidal a las dilataciones venosas de estos cojinetes vasculares (plexos hemorroidales) presentes en el conducto anal; las dilataciones de estos plexos hemorroidales pueden ser internas o externas dependiendo si protruye proximal o distal a la línea dentada o pectínea. Las hemorroides internas corresponden al plexo hemorroidal interno el cual se encuentra en la submucosa por encima de la línea dentada o pectínea.  Las hemorroides externas corresponden al plexo hemorroidal externo el cual se encuentra ubicado el plano subcutáneo (anodermo)

Coronavirus

La familia de los coronavirus los cuales corresponden al orden Nidovirales, esta compuesta por dos sub-familias principales las cuales son la subfamilia coronavirinae y la subfamilia Torovirinae. La subfamilia Coronavirinae posee 4 géneros los cuales son Alpha, Beta, Gamma y Delta. el género correspondiente al Alphacoronavirus posee 8 especies de las cuales dos de ellas pueden afectar al ser humano; dichas especies son: HCoV-229E y HCoV-NL63. Por otra parte, el género Betacoranavirus también posee 8 especies de las cuales tres de ellas pueden afectar al ser humano que son: HCoV-HKU1, HCoV-043 y HCoV-SARS. En la actualidad se ha identificado una nueva especie de coronavirus que es el n-CoV (COVID-19) del cual se han observado una nueva serie de casos en china desde finales del 2019 y principios del 2020 el cual también puede afectar a humanos. Virologia medica Los coronavirus humanos (HCoV) se caracterizan por ser virus cubiertos, pleomórficos con un tamaño que oscila entre los